Les laboratoires Upsa et Sequens s’apprêtent à révolutionner la production de paracétamol en France. Dès début 2027, l’antalgique le plus consommé du pays sera fabriqué intégralement sur le territoire national, marquant une étape décisive pour la souveraineté pharmaceutique française dans un secteur dominé à 80% par les importations asiatiques.
Le paracétamol sera prochainement 100% fabriqué en France
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Published on 8 juin 2026 14h18
Une production française intégrale dès 2027
Le paracétamol entièrement fabriqué en France sortira des usines au début de l'année 2027, marquant une étape décisive pour la souveraineté pharmaceutique nationale. Cette annonce concrétise le partenariat stratégique entre les laboratoires Upsa et Sequens pour relocaliser intégralement la production de l'antalgique le plus consommé en France. Aujourd'hui, près de 80% des médicaments vendus en Europe contiennent des principes actifs importés d'Inde ou de Chine.
Plus de 430 millions de boîtes de paracétamol sont remboursées annuellement par l'Assurance maladie. Le laboratoire Upsa, premier à avoir obtenu la certification "Origine France Garantie" en 2025, transforme déjà les principes actifs importés dans ses installations d'Agen. L'objectif affiché consiste désormais à franchir l'ultime étape : produire également le principe actif sur le territoire national.
Un partenariat industriel stratégique
Upsa, filiale du groupe japonais Taisho Pharmaceutical, emploie 1 900 personnes sur ses 2 000 salariés en France, concentrés principalement dans le Lot-et-Garonne où l'entreprise constitue le premier employeur départemental. Forte de 90 années d'ancrage territorial, cette société produit déjà 100% de ses médicaments en France, incluant le célèbre Dafalgan.
Sequens apporte son expertise dans la chimie fine et la production de principes actifs. Cette collaboration permettra de couvrir l'intégralité de la chaîne de valeur, depuis la synthèse chimique jusqu'à la commercialisation finale. L'enjeu dépasse la simple relocalisation : il s'agit de créer une filière pharmaceutique souveraine, capable de répondre aux besoins nationaux sans dépendre des fluctuations géopolitiques.
L'interdiction d'afficher l'origine française
Paradoxalement, cette production 100% française ne pourra pas être mise en avant sur l'étiquetage des médicaments. L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) interdit formellement toute mention valorisant l'origine géographique, considérant qu'il s'agirait d'une forme de publicité prohibée pour les médicaments. Upsa a tenté de convaincre le gendarme du médicament, arguant d'une simple information factuelle, mais sans succès.
Cette restriction illustre les tensions entre les objectifs de souveraineté sanitaire affichés par les pouvoirs publics et l'application stricte des règles européennes. Les consommateurs ne pourront donc pas identifier directement les médicaments "made in France", privant les industriels d'un argument commercial légitime au regard des investissements consentis.
Le défi du prix : 76 centimes contre la souveraineté
La question du prix constitue l'épine dorsale de cette stratégie de relocalisation. Isabelle Van Rycke, présidente d'Upsa, ne cache pas ses préoccupations : une boîte de paracétamol se vend actuellement 76 centimes au prix fabricant, "moins qu'une baguette de pain", selon ses termes. Le laboratoire revendique une augmentation de 10 centimes, soit une revalorisation de 13%, pour compenser le surcoût de la production française par rapport aux sites asiatiques.
Cette demande intervient dans un contexte budgétaire tendu pour l'Assurance maladie. Le déficit de la Sécurité sociale pourrait atteindre 23,2 milliards d'euros en 2026, poussant l'État à prévoir un effort de 1,4 milliard d'euros d'économies. Les parlementaires ont déjà voté plusieurs baisses successives des prix des médicaments, créant une tension entre maîtrise des dépenses publiques et incitation à produire localement.
Une structure de coûts complexe
Derrière le prix de 76 centimes se cache une réalité économique contraignante. Les normes environnementales, le coût de la main-d'œuvre qualifiée, les charges sociales et les contraintes réglementaires européennes alourdissent substantiellement la facture française. Upsa exporte 55% de sa production de paracétamol et revendique la première place en Belgique, en Grèce et en Suisse, démontrant la compétitivité de ses installations.
La construction d'une unité de synthèse chimique aux normes européennes représente un investissement colossal, justifiant selon Upsa la nécessité d'un prix rémunérateur. L'État français a d'ailleurs reconnu implicitement cette réalité en soutenant financièrement les projets Sequens à Roussillon et d'autres initiatives de relocalisation pharmaceutique.
Les enjeux géopolitiques de la souveraineté sanitaire
La pandémie de Covid-19 a brutalement révélé la dépendance française aux chaînes d'approvisionnement mondiales. Les pénuries de paracétamol lors des hivers précédents ont cristallisé les inquiétudes sur la sécurité sanitaire nationale. Emmanuel Macron avait promis, au sortir du premier confinement en 2020, le retour d'une "souveraineté nationale dans l'industrie du médicament".
Cette initiative s'inscrit dans une logique de résilience face aux tensions géopolitiques croissantes. La concentration de la production pharmaceutique mondiale en Asie, particulièrement en Chine et en Inde, expose l'Europe à des risques de rupture d'approvisionnement en cas de crise internationale. La relocalisation du paracétamol constitue un test grandeur nature pour évaluer la faisabilité économique d'un retour de l'industrie pharmaceutique européenne.