Bracelets d’activité : l’OMS consulte sur des critères communs pour mesurer la sédentarité

L’Organisation mondiale de la santé a ouvert le 8 novembre une consultation sur les caractéristiques attendues de capteurs portés au poignet pour mesurer l’activité physique et la sédentarité dans les enquêtes de santé publique. Les propositions restent à l’état de projet et ne valent ni certification d’une montre connectée ni nouvelle obligation pour les particuliers.

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By La rédaction Santé Matin Published on 10 novembre 2026 2h14
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Bracelets d’activité : l’OMS consulte sur des critères communs pour mesurer la sédentarité © Shutterstock

Comment comparer l’activité physique et la sédentarité d’une population lorsque les capteurs, les méthodes de mesure et les conditions d’utilisation diffèrent d’un pays à l’autre ? L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a ouvert le 8 novembre 2026 une consultation sur un projet de caractéristiques techniques destiné aux dispositifs portés au poignet dans les enquêtes de santé publique. Les avis peuvent être transmis jusqu’au 6 décembre.

La démarche, présentée dans une annonce officielle de l’OMS, concerne des dispositifs utilisés par des systèmes nationaux ou régionaux de surveillance sanitaire. Elle ne vise pas directement à recommander un modèle de montre connectée aux consommateurs.

Des mesures objectives pour compléter les enquêtes

Pour suivre la fréquence de l’inactivité physique et du temps passé assis, les autorités sanitaires s’appuient notamment sur des questionnaires. Ces outils sont utiles pour étudier de grandes populations, mais les réponses reposent sur les souvenirs et les déclarations des personnes interrogées. Des capteurs portés au poignet pourraient apporter une autre forme d’observation, à condition que les mesures soient suffisamment fiables et comparables.

Le document soumis à consultation prend la forme d’un profil cible de produit : il décrit des spécifications minimales et des caractéristiques complémentaires attendues d’un dispositif adapté à ce type de surveillance. Il examine également les conditions nécessaires à une utilisation cohérente dans différents contextes, notamment l’accès aux données et le déploiement opérationnel.

L’objectif est de disposer d’outils qui puissent être utilisés dans la durée, au-delà d’une étude isolée, et qui permettent d’interpréter les résultats avec prudence. Les montres grand public ne délivrent pas automatiquement des mesures interchangeables : le choix du capteur, les méthodes d’analyse et la façon dont les participants portent l’appareil peuvent influencer les observations.

Pourquoi l’OMS sollicite aussi les pays moins équipés

L’organisme souligne que l’utilisation régulière des dispositifs portables dans la surveillance de la santé des populations demeure limitée, particulièrement dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. Des critères exigeants mais impossibles à appliquer dans ces contextes risqueraient d’accroître les écarts de capacité de suivi entre les systèmes de santé.

La consultation vise donc à apprécier non seulement la pertinence scientifique du projet, mais aussi sa faisabilité. Les autorités de santé, instituts statistiques, chercheurs, fabricants, organismes de normalisation, spécialistes des logiciels et représentants de la société civile sont invités à participer. L’OMS souhaite particulièrement recueillir l’expérience des acteurs confrontés à des contraintes de ressources et de compétences techniques.

Une autre difficulté concerne l’exploitation des informations recueillies. Définir un capteur ne suffit pas : un programme public doit également déterminer comment accéder aux données, comment organiser leur analyse et comment mettre en œuvre la mesure à grande échelle. Le projet cherche à identifier les outils et soutiens supplémentaires dont les pays pourraient avoir besoin.

Une consultation, pas une norme obligatoire

Il faut distinguer clairement cette étape d’une nouvelle réglementation. Aucune obligation d’achat, de port d’un bracelet ou de transmission de données personnelles n’est créée par cette annonce. L’OMS ne certifie pas non plus un fabricant ou un modèle particulier, et le projet ne concerne pas l’utilisation d’une montre comme instrument de diagnostic individuel.

Pour la France et les autres pays européens, l’intérêt potentiel est méthodologique : si des critères communs sont finalement retenus, les responsables d’études pourraient disposer d’un cadre de référence pour concevoir et comparer certaines mesures d’activité physique. Le projet ne modifie cependant pas, à ce stade, les enquêtes françaises ni les règles applicables à la protection des données personnelles.

Selon le calendrier publié par l’OMS, la consultation restera ouverte jusqu’au 6 décembre 2026 à midi UTC. Les contributions serviront à réviser le profil technique, à préparer la recherche d’un consensus final et à déterminer les besoins d’accompagnement. Les choix définitifs et leur éventuelle adoption par les administrations restent donc à venir.

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