122 patients. Tous porteurs d’un cœur artificiel Aeson. Tous en attente d’une greffe. Tous désormais dans l’incertitude. Carmat vacille, Bpifrance se retire, et la médecine attend une réponse que personne ne semble prêt à donner.
Carmat, le cœur artificiel français à l’arrêt

Carmat en redressement judiciaire : un électrochoc
Depuis le début du mois de juillet, Carmat est placée en redressement judiciaire à la demande de ses dirigeants, une procédure confirmée par le tribunal des affaires économiques de Versailles. Cette décision survient après la déclaration de cessation de paiements fin juin 2025, et surtout après l’échec d’un ultime appel aux dons destiné à récolter 35 millions d’euros, dont 8 millions avant fin juillet 2025.
Créée en 2008, Carmat avait pour ambition de transformer le traitement de l’insuffisance cardiaque terminale. Son dispositif, le cœur artificiel Aeson, vise une population spécifique : les patients en attente de transplantation, pour lesquels aucun greffon n’est immédiatement disponible. On parle ici de la phase dite du « bridge to transplant », une fenêtre médicale critique.
Le désengagement de Bpifrance, confirmé publiquement par son directeur général Nicolas Dufourcq, n’a pas seulement un impact financier. Il fragilise toute une filière. « C’est malheureux, mais Carmat, on n’y a jamais cru », a-t-il déclaré le 7 juillet 2025 sur BFM Business, ajoutant : « La taille du marché était complètement surestimée. »
Ce retrait prive Carmat de son investisseur public historique, et, au-delà, envoie un signal négatif à l’ensemble de l’écosystème médical. Le cœur Aeson, résultat de 550 millions d’euros d’investissements sur plus de quinze ans, pourrait ne plus être suivi industriellement. Or, 122 patients sont actuellement équipés de ce dispositif. Que se passera-t-il si la chaîne de production ou de maintenance s’interrompt ?
122 vies suspendues à une entreprise en grande difficulté
Selon Carmat, « quelle que soit la décision du tribunal », elle « s'efforcera de continuer à assurer le support des patients qui bénéficient actuellement du cœur artificiel Aeson ». Une promesse qui reste conditionnée à la capacité de l’entreprise à maintenir un minimum de fonctionnement, sans certitude sur la durée.
Chaque cœur Aeson nécessite un suivi technique, des pièces détachées, un accompagnement clinique. Une défaillance du fabricant compromettrait ce suivi. Si certains patients pourront être transplantés dans les prochains mois, d’autres restent totalement dépendants de la fiabilité du dispositif. Le moindre dysfonctionnement pourrait devenir critique.
Entre 2021 et 2022, Carmat avait suspendu les implantations après deux décès liés à des défauts techniques. Une période noire qui avait déjà révélé la fragilité de la chaîne industrielle et logistique. Aujourd’hui, le risque se répète, sans solution alternative immédiate.
La santé publique repose aussi sur la stabilité industrielle. L’arrêt de Carmat laisse un vide : aucune autre entreprise européenne ne propose aujourd’hui un dispositif équivalent en phase clinique avancée.
Aujourd’hui, l’aide s’efface. Et avec elle, la seule technologie française de cœur artificiel autonome, pensée pour réduire la mortalité en attente de greffe.