Un nouveau traitement contre la calvitie suscite l’enthousiasme depuis une annonce venue d’Irlande. Des chercheurs affirment avoir obtenu des résultats prometteurs, relançant les espoirs face à ce problème capillaire qui touche des millions de personnes. Mais entre espoir scientifique et prudence médicale, qu’en est-il vraiment ?
Une équipe de chercheurs irlandais a partagé des résultats prometteurs d’un traitement contre la calvitie. Présenté comme une avancée de taille, ce remède potentiel ne serait toutefois pas commercialisé avant plusieurs mois, voire davantage.
Des tests précliniques prometteurs, mais encore loin du patient
Le traitement expérimental baptisé Breezula est aujourd’hui développé par le laboratoire irlandais Cosmo Pharmaceuticals, qui conduit les essais cliniques et publie les résultats. Le produit repose sur une molécule appelée clascotérone, initialement mise au point par la société Cassiopea, désormais intégrée à Cosmo. Ce principe actif agit comme antagoniste des récepteurs androgéniques, bloquant localement l'action de la DHT (dihydrotestostérone), une hormone impliquée dans la miniaturisation progressive des follicules pileux et la perte de cheveux.
Les essais de phase 2 ont mis en évidence une amélioration significative de la densité capillaire par rapport au placebo. Le traitement a été testé sur 1 500 hommes âgés de 18 à 55 ans, répartis en deux groupes : l’un a reçu le produit pendant six mois, l’autre un placebo. S’il ne s’adresse pas à tous les profils, ce traitement pourrait ralentir, voire inverser partiellement la chute de cheveux chez certains patients. Mais comme l’a rappelé Vincent Valinducq, dans Bonjour ! La Matinale de TF1 « Là, ce sont des premiers résultats préliminaires, d'autres seront attendus dans les prochains mois ». Ce passage obligatoire conditionnera l’arrivée éventuelle du produit sur le marché français. Pour l’heure, la commercialisation de Breezula n’est autorisée que dans certains pays, dont les États-Unis. La France reste en attente des résultats définitifs de la phase 3, en cours.
Un marché de la calvitie en forte demande de nouveautés
Avec environ 10 millions de Français concernés par une forme de calvitie partielle ou totale, les enjeux économiques et psychologiques sont considérables. Le marché du traitement capillaire représente plusieurs milliards d’euros à l’échelle mondiale. La promesse d’un remède « non invasif », administré sous forme de lotion locale, séduit d’autant plus qu’elle pourrait concurrencer les traitements existants comme le minoxidil ou le finastéride, dont les effets secondaires (troubles sexuels, irritations) sont régulièrement pointés du doigt.
Le traitement à base de clascotérone, développé sous le nom Breezula, agit en bloquant l’action de la DHT, une hormone dérivée de la testostérone impliquée dans la perte de cheveux. Contrairement à d’autres traitements systémiques, cette molécule est appliquée localement sur le cuir chevelu, ce qui permettrait de réduire les effets secondaires hormonaux liés à une action dans l’ensemble de l’organisme. Pour autant, aucun miracle n’est encore prouvé, prévient Vincent Valinducq sur TF1 : « C'est plutôt pour aider la repousse des endroits qui sont en train de se clairsemer que pour redonner une intégralité au niveau de la chevelure. ». Il rappelle que les résultats varient en fonction des individus, et que le stress ou les carences nutritionnelles peuvent aussi jouer un rôle non négligeable dans la perte capillaire.
Une attente réglementaire et médicale avant tout emballement
Avant toute diffusion massive en pharmacie, le traitement devra franchir l’étape clé de la validation par l’Agence européenne des médicaments (EMA) et potentiellement par la Haute Autorité de Santé en France. Les chercheurs espèrent obtenir une autorisation courant 2026 ou début 2027, mais cette échéance reste incertaine. De son côté, Cassiopea n’a pas encore publié l’ensemble des données scientifiques définitives, condition sine qua non pour convaincre les instances sanitaires. Par ailleurs, le traitement Breezula serait réservé aux formes modérées de calvitie, et ne serait pas destiné à des personnes atteintes d’alopécie avancée ou de pathologies auto-immunes comme l’alopécie areata.
Les professionnels de santé appellent à la prudence face à l’enthousiasme suscité par ce nouveau traitement. Si les résultats des phases cliniques sont encourageants, ils ne permettent pas encore de conclure à une efficacité universelle, notamment dans les formes avancées de calvitie. Aucun dermatologue interrogé n’a évoqué une substitution possible aux greffes capillaires, lesquelles demeurent, dans les cas sévères, la seule solution durable actuellement validée.