Alors que la controverse du Levothyrox avait bouleversé des milliers de patients en 2017, le laboratoire Merck vient d’annoncer une décision majeure : la disponibilité de l’Euthyrox, ancienne formule du médicament, sera maintenue en France jusqu’à la fin de l’année 2028.
Levothyrox : l’ancienne formule prolongée jusqu’en 2028
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Published on 2 octobre 2025 6h55
Le 1er octobre 2025, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a confirmé que l’Euthyrox, ancienne formule du Levothyrox, resterait disponible sur le marché français jusqu’à fin 2028. Cette décision du laboratoire Merck répond à une demande récurrente des patients atteints de troubles de la thyroïde et s’inscrit dans un dossier qui avait suscité, depuis 2017, une crise sanitaire et judiciaire.
Levothyrox : retour sur une crise pharmaceutique
L’histoire du Levothyrox a marqué durablement la santé publique en France. En 2017, le changement de formule du médicament fabriqué par Merck, sans lactose et avec de nouveaux excipients, avait entraîné des effets indésirables rapportés par des milliers de patients. Selon l’ANSM, près de 31 000 signalements avaient été enregistrés à l’époque, allant de la fatigue intense à des troubles digestifs, poussant certains patients à exiger le retour à l’ancienne version du médicament.
Face à la colère et à la perte de confiance, l’ANSM avait alors demandé à Merck d’importer depuis l’Allemagne une spécialité identique à l’ancienne formule. Baptisée Euthyrox, cette version était initialement destinée au marché argentin mais a été mise à disposition en France pour les patients qui ne toléraient pas la nouvelle formule. Comme l’a rappelé l’ANSM, « la composition de l’Euthyrox est strictement identique à l’ancienne formule du Levothyrox ». Cette solution devait être temporaire mais a été prolongée à plusieurs reprises, et donc une nouvelle fois.
Euthyrox : conditions de disponibilité du traitement
Le laboratoire Merck a notifié aux autorités sa capacité à maintenir l’approvisionnement en Euthyrox jusqu’à la fin 2028. Cette prolongation, saluée comme « une excellente nouvelle » par l’Association française des malades de la thyroïde, concerne six dosages (25, 50, 75, 100, 125 et 150 µg). L’ANSM a précisé que ces lots continueront d’être fabriqués sur le site de Darmstadt, en Allemagne, et qu’ils resteront réservés aux patients déjà traités par cette formule.
Cependant, l’agence insiste sur une règle stricte : l’Euthyrox ne doit pas être prescrit pour de nouvelles initiations de traitement. L’objectif affiché par les autorités sanitaires est d’encourager progressivement la transition vers d’autres spécialités à base de lévothyroxine disponibles en France. Comme l’a souligné l’ANSM, cette prolongation vise « à poursuivre l’accompagnement des patients encore traités par Euthyrox vers un autre médicament ».