Dès lundi, vous n’aurez plus besoin d’un spécialiste pour démarrer un traitement GLP-1.
Wegovy, Mounjaro, Saxenda : trois noms désormais familiers dans la lutte contre l’obésité. Trois traitements puissants, longtemps réservés à une minorité de prescripteurs. À partir du 23 juin 2025, cette barrière disparaît.
Obésité : la prescription des traitements GLP-1 est élargie à tous les médecins
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Published on 20 juin 2025 17h00
Prescription des anti-obésité : une ouverture attendue
L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a officialisé ce vendredi 20 juin 2025 une extension des conditions de prescription de trois traitements anti-obésité : Wegovy (sémaglutide), Mounjaro (tirzépatide) et Saxenda (liraglutide). À compter du 23 juin 2025, tout médecin, y compris généraliste, sera autorisé à initier une prescription de ces médicaments, qui jusque-là ne pouvaient être commencés que par un endocrinologue, diabétologue ou spécialiste en nutrition.
« Cette mesure vise à faciliter un accès plus équitable à ces traitements, disponibles uniquement sur ordonnance », indique l’ANSM dans son communiqué du 20 juin 2025. Jusqu’ici, les renouvellements pouvaient déjà être assurés par tout praticien, mais la première prescription nécessitait un rendez-vous chez un spécialiste, souvent long à obtenir.
Les traitements concernés appartiennent à la classe des analogues du GLP-1 (Glucagon-Like Peptide 1). Le GLP-1 est une hormone produite par l’intestin après les repas. Elle régule la glycémie via le pancréas et agit sur le système nerveux central pour réduire l’appétit. En imitant cette hormone, les analogues du GLP-1 permettent une diminution de la prise alimentaire, favorisant ainsi la perte de poids chez les patients obèses ou en surpoids important.
Ce sont des traitements de seconde intention : ils ne doivent être envisagés qu’en cas d’échec d’une prise en charge nutritionnelle initiale, et obligatoirement associés à un régime hypocalorique ainsi qu’à une activité physique adaptée. L’ANSM rappelle avec insistance que ces médicaments ne doivent pas être prescrits à des fins esthétiques, c’est-à-dire pour des personnes sans surpoids médicalement reconnu.
Une vigilance médicale renforcée
Derrière cette réforme, une réalité bien documentée : les délais pour obtenir un rendez-vous avec un spécialiste freinaient l’accès au traitement. L’ANSM note que la limitation de la prescription initiale « a pu freiner l'accès pour certains patients, du fait de délais parfois importants pour consulter un spécialiste ». En permettant à plus de 100 000 médecins généralistes d’initier ces traitements, l’agence espère répondre à une inégalité d’accès observée sur le territoire.
L’objectif n’est pas de banaliser ces molécules, mais d’éviter les ruptures de parcours thérapeutique pour les patients réellement concernés. L’obésité, qui touche près de 17 % des adultes en France en 2022 selon Santé publique France, reste une pathologie chronique, complexe et sous-traitée.
L’ouverture de la prescription ne s’accompagne d’aucun relâchement sur le plan de la surveillance médicale. L’ANSM précise qu’elle maintiendra une vigilance élevée sur l’utilisation des analogues du GLP-1 et renforce son suivi des effets indésirables potentiels. Les risques, parfois graves, liés à une utilisation détournée ou inappropriée, restent une préoccupation centrale.