Une étude publiée le 30 octobre a suivi 166 personnes atteintes de la maladie de Parkinson et analysé 297 protéines sanguines. Six associations avec l’évolution des symptômes ou du traitement ont été identifiées, sans constituer à ce stade un test clinique.
Parkinson : six signaux sanguins associés à l’aggravation des symptômes dans une étude
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Published on 1 novembre 2026 22h15
Une étude publiée le 30 octobre 2026 dans npj Parkinson’s Disease a identifié plusieurs protéines sanguines dont les variations accompagnent l’aggravation de certains symptômes de la maladie de Parkinson. Les chercheurs ont analysé des prélèvements répétés chez 166 patients. Leurs résultats ouvrent une piste pour mieux suivre des évolutions individuelles très différentes, mais ne constituent pas encore un test utilisable en consultation.
Pourquoi une seule prise de sang ne suffit pas à décrire la progression
La maladie de Parkinson n’évolue pas au même rythme chez tous les patients. Certains voient surtout s’accentuer les difficultés de mouvement, d’autres rencontrent des troubles cognitifs ou des complications liées au traitement. Cette diversité complique la recherche d’un indicateur biologique capable de résumer l’état de la maladie.
Plutôt que de comparer uniquement des prélèvements réalisés à un moment donné, une équipe de l’université médicale de Graz, en Autriche, et de ses partenaires a étudié l’évolution des protéines dans le sang au fil du temps. Elle a utilisé les données de 166 personnes atteintes de Parkinson suivies dans le registre prospectif PROMOVE, avec des évaluations cliniques répétées et des mesures portant sur 297 protéines sériques.
Pour chaque dimension clinique, les participants ont été classés selon que leurs résultats s’aggravaient ou non pendant le suivi. Les chercheurs ont ensuite examiné les relations entre les changements biologiques et l’évolution des symptômes, à l’aide de modèles statistiques prenant en compte les mesures répétées chez une même personne. La méthode et les résultats figurent dans l’étude scientifique publiée le 30 octobre.
Six associations entre protéines et évolution clinique
Après correction statistique pour tenir compte du grand nombre de comparaisons, six associations ont été retenues. Des concentrations plus élevées de CD276 et de POSTN étaient associées à une dégradation des scores mesurant les difficultés rencontrées dans les activités quotidiennes. VEGF-C et IL19 étaient liés à une aggravation des scores moteurs évalués par les soignants.
Une autre protéine, IL12, était associée à des scores plus faibles au test MMSE, utilisé pour apprécier certaines fonctions cognitives. Enfin, DDC était liée à une augmentation de la dose quotidienne équivalente de lévodopa, un indicateur de l’intensité du traitement antiparkinsonien.
Les cinq associations ne concernant pas directement les doses de traitement restaient statistiquement significatives après un ajustement supplémentaire prenant en compte l’évolution des médicaments dopaminergiques. Les chercheurs y voient des pistes impliquant notamment les processus immunitaires, vasculaires et les structures entourant les cellules.
Ces résultats sont des corrélations observées dans un groupe de patients. Ils ne démontrent ni que ces protéines provoquent l’aggravation de la maladie, ni que leur dosage permettrait de prédire de manière fiable l’évolution d’une personne donnée.
Un outil de recherche, pas un nouveau dépistage
L’effectif de 166 patients reste limité pour établir des seuils utilisables en pratique médicale, en particulier lorsque l’analyse distingue plusieurs types d’aggravation. Les protéines ont été choisies dans un panel de 297 cibles : d’autres signaux biologiques peuvent donc avoir échappé à l’étude. Les associations devront être reproduites dans des cohortes indépendantes et évaluées pour leur véritable capacité à améliorer le suivi.
Le travail ne valide pas un test sanguin de diagnostic de Parkinson. La présentation de la maladie par l’Inserm rappelle que le suivi de son évolution repose aujourd’hui sur les observations cliniques et que les biomarqueurs restent un domaine de recherche. L’Assurance maladie décrit de son côté un suivi régulier associant notamment neurologue, médecin traitant et professionnels de rééducation, afin d’adapter les traitements et de repérer les complications.
Pour les patients et leurs proches, aucun changement de prise en charge n’est donc annoncé à la suite de cette publication. Son intérêt est scientifique : si ces signaux sanguins sont confirmés et apportent une information supplémentaire aux examens habituels, ils pourraient un jour aider à décrire plus finement les trajectoires de la maladie, sans remplacer l’évaluation clinique.